17 de abril del 2026
Para el tratamiento de pacientes con hemofilia, enfermedad hereditaria que afecta la coagulación, el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) cuenta con tratamientos innovadores conocidos como terapias de reemplazo, factores de vida media prolongada y el más reciente, la terapia de no reemplazo, diseñado con ingeniería molecular para restablecer la generación de trombina con moléculas que simulan o rebalancean el sistema de la coagulación.
Estas terapias, explicó el doctor Jaime García Chávez, investigador asociado y responsable de la Clínica de Hemostasia y Trombosis de la UMAE Hospital de Especialidades, “Dr. Antonio Fraga Mouret”, Centro Médico Nacional “La Raza”, en la Ciudad de México, logran que los pacientes reduzcan sus sangrados hasta en 80 por ciento de los casos, al pasar de 52 a menos de 5 eventos por año.
En conmemoración del Día Internacional de la Hemofilia, que se celebra el 17 de abril, el especialista en hematología afirmó que esta patología es una condición hereditaria en que el paciente no produce genéticamente algunos factores de la coagulación, generalmente el VIII y el IX, lo que causa sangrados desde el mismo momento en que se corta el cordón umbilical.
Explicó que los casos graves están en esos pacientes que sangran desde el nacimiento; los leves no sangran sino hasta el momento en que se someten a una intervención quirúrgica o por un traumatismo; y los moderados sangran en sus articulaciones, un hecho que si se deja pasar puede causar invalidez. Sin embargo, detalló, con tratamiento clínico el paciente puede llevar a cabo una vida funcional como cualquier otra persona.
Para diagnosticar la hemofilia, el especialista apuntó que se inicia por una sospecha basada en antecedentes familiares al tratarse de una enfermedad hereditaria. El 70 por ciento tiene a alguien en la familia con hemofilia y el 30 por ciento son mutaciones de novo.
Para confirmar el padecimiento, se requieren estudios de laboratorio, en los que se miden el factor VIII y el factor IX, comentó.
El doctor García Chávez expresó que esos pacientes tienen defectos en sus sellos de coagulación y al caminar sangran, lo que daña sus tobillos, rodillas, codos y hombros con el movimiento del cuerpo.
En este momento, informó que el Seguro Social atiende en todo el país a más de 2 mil 700 pacientes con hemofilia en Segundo y Tercer Nivel de Atención, más de la mitad de los que hay en territorio nacional con un tratamiento.